В редакцию Улпрессы обратилась за помощью жительница Ульяновска Анастасия Подсевалова. У Анастасии спинальная мышечная атрофия ― неизлечимое генетическое заболевание, при котором нарушается передача сигналов от нервов к скелетным мышцам. В результате человек постепенно теряет способность ходить, управлять собственным телом, самостоятельно сидеть, есть, глотать и дышать. Сейчас Анастасии 32 года. У неё есть муж, друзья, любимая работа и огромная любовь к жизни. — У меня тяжёлое заболевание, из-за которого я не хожу с 11 лет — СМА. А сейчас из-за слабости мышц и сопутствующего сколиоза под угрозой ещё и моё дыхание. Очень не хочется оказаться зависимой от аппарата НИВЛ, потому что это означает окончательную инвалидизацию и невозможность работать. Читайте — крах всей моей жизни. Мне может помочь операция, которая стоит 2 938 945 рублей. Три месяца я веду сбор через социальные сети, и мне удалось собрать большую часть суммы — 2 127 905 рублей. Но сбор сильно замедлился, и пока я не знаю, где взять оставшуюся сумму. Попасть под опеку благотворительных фондов не удалось: где-то нет мест, а кто-то отправляет добиваться квоты. Подобные операции действительно делают бесплатно, но статистика летальных исходов заставляет не доверять государственным клиникам. Я выбрала доктора, который лучше всех в России корректирует нейромышечные сколиозы — Андрея Николаевича Бакланова. Также меня поддержали некоторые крупные блогеры в Инстаграме. Но мне всё ещё нужно 811 039 рублей. Я прошу вас о помощи — помогите собрать деньги на операцию. Пожалуйста, подарите мне шанс на долгую счастливую жизнь! Поддержать Анастасию в борьбе за собственное здоровье можно в группе «ВКонтакте». РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ Карта Сбербанка: 5228 6005 6951 8675 PayPal: octyabrina@gmail.com Для организаций:
![]() |
|