Ежегодно в первый день лета, в более чем в 30 странах мира отмечается Международный День защиты детей. Второй год подряд накануне этого дня в Ульяновске проходит Парад ангелов. Дети с заболеванием ДЦП вместе со своими родителями выходят на улицы, чтобы сделать наш мир добрее. Два года назад мамы детей больных ДЦП провели первое мероприятие благотворительного марафона «Солнце для всех», которое положило начало целому движению. На отважных мамочек городские власти обратили свое внимание только тогда, когда те в 2011 году вышли на пикет. Сейчас они решительно настроены внести законодательные инициативы. Как потребители законов, они как никто лучше знают, что не все срабатывает так, как нужно. Координаторы сообщества призывают всех мам, чтобы они не сидели, сложа руки, чтобы знали, что они не одиноки. Ежегодно «Солнце для всех» проводит порядка 14 мероприятий для детей больных ДЦП, в клубе на сегодняшний день 60 детей. Парад не смог бы состоятся без помощи настоящих друзей объединения, координаторов проекта Екатерины Марковой, Ирины Коростылёвой, Татьяны Ветлужской, Светланы Карповой. На все мероприятия привлекаются различные общественные организации, предприятия, представители бизнес-сообщества, ведется активное сотрудничество с региональным Министерством труда и социальной защиты. Большинство всех подарков приобретается на деньги благотворителей. Главные цели марафона – разбудить в людях доброту, понимание и поддержку. В этот день я познакомилась и пообщалась с удивительными людьми: с координаторами проекта «Солнце для всех», Губернатором-Председателем Правительства Ульяновской области Сергеем Морозовым, руководителем общественного движения «Здоровый город», координатором проекта «России важен каждый ребенок» Василием Гвоздевым и другими. Это неравнодушные люди внесли свою лепту в благотворительный марафон и стараются оказывать помощь каждой семье, каждому ребенку. «Есть несколько вопросов, с которыми мы обратились к Сергею Ивановичу, – начала свой рассказ одна из координаторов проекта «Солнце для всех» Екатерина Маркова. – Семьям, в которых есть ребенок-инвалид, очень тяжело передвигаться по городу в общественном транспорте. И мы обратились к Губернатору за помощью в обеспечении таких семей автомобилями. Также мы просим выделить нам помещение в центральной части города, поскольку наши детки живут в разных районах. После каждого мероприятия к нам подходит много неравнодушных людей, которые хотели бы приехать в наш штаб и помочь. Но, к сожалению, сейчас мы – организация без реального адреса, – продолжает эмоционально Екатерина. – Нам выделили помещение в детском саду №186 на 4 этаже, но с детьми на инвалидных колясках туда не добраться, а дети – это наше все. На данный момент это помещение выполняет функцию склада. Если бы нам предоставили такую возможность, «Солнце для всех» могло бы пригласить реабилитологов со всей страны для чтения лекция нашим мамам, предоставить психологическую помощь, организовать различные кружки для детей. Но главная проблема на сегодняшний день – это проблема дошкольного образования, острой нехватки мест в детских садах. Сейчас в детском саду создано всего 2 группы и ходит туда 13 человек». У Екатерины Марковой есть дочка, маленькая Лерочка, ей 8 лет. Девочка серьезно больна ДЦП, передвигается только на коляске и почти не говорит. Стоит только раз взглянуть в глаза таким необычным детям, и понимаешь, что там – глубина и жажда жить как нормальные здоровые люди. Как рассказала Лерина мама, она очень любит музыку, пытается играть на синтезаторе и часто напевает себе под нос. «Мы не посещали детский сад. В этом году пошли в подготовительный класс школы-интерната «Улыбка». Дочка очень хочет в школу, ей не хватает общения с другими детьми, и она не понимает, почему все лето будут каникулы”, – рассказывает Екатерина. Возвращаясь к Параду ангелов, хочу сказать, что для детей сообщества «Солнце для всех» получился настоящий праздник! Шоу мыльных пузырей, театр ростовых кукол «Карабас Барабас», воздушные шары, бесплатное мороженое и хорошее настроение – сделали свое дело. Для больших руководителей такие праздники являются большим толчком в помощи людям с ограниченными возможностями. На этих встречах решаются десятки вопросов и реальных проблем людей. В обычной жизни пробиться к чиновникам высокого ранга трудно, а здесь – все решается в ускоренном режиме. Для себя я поняла, что помогать больным детям – это не сложно. Просто не оставайся равнодушным, улыбнись в ответ и протяни руку. Руководитель общественного движения «Здоровый город», координатор проекта «России важен каждый ребенок» Василий Гвоздев отметил особую важность праздника: «Безусловно, жителям города сегодняшнее мероприятие в более острой форме показало проблемы детей с ограниченными возможностями здоровья. Те ульяновцы, которые пришли, увидели и приняли участие в организации праздника, вряд ли уже останутся когда-нибудь равнодушными. Я считаю, что такие мероприятия нужны больше здоровым людям, которые, видя все это, меняются внутри. Семьям, где существуют такие проблемы, нужна не разовая, а системная поддержка не только государства, а, прежде всего, общества. И, чем больше таких мероприятий в Год равных возможностей будет проводиться, тем добрее, отзывчивее, сострадательнее будет наше общество. Всем родителям и детям с таким страшным заболеванием, как ДЦП, мне хочется пожелать терпения, веры, надежды и любви. Я прошу всех родителей, которые не попали на мероприятие, но у них есть вопросы к региональному Министерству труда и социальной защиты населения или лично ко мне, не стесняться и обращаться за помощью. Всегда по мере возможностей мы будем искать пути решения проблем». В 2012 году праздник прошел несколько скромнее и без большого парада. Организаторы устроили великолепный концерт, провели ряд мастер-классов, креативные площадки, после чего состоялось чаепитие в ТК «Версаль», где провел встречу Губернатор области Сергей Морозов. Результатом прошлогоднего мероприятия стало решение провести подобную встречу в Димитровграде. В результате этого были выделены бюджетные средства на строительство реабилитационного центра по аналогии с ульяновским «Подсолнухом». К сожалению, как сообщили мне мамочки больных детей, возможность лечиться в «Подсолнухе» есть только раз в два года и попасть туда очень сложно из-за больших очередей. Хочется верить, что таких учреждений будет больше, потому что этим деткам еще можно хоть как-то облегчить жизнь. Если Вы не можете оставаться в стороне от чужого горя и хотите оказать помощь больному ребенку, просто свяжитесь с координаторами регионального сообщества «Солнце для всех», чтобы узнать об актуальных заявках и просьбах о помощи. Контакты для обращения граждан: Сообщество родителей детей с ДЦП «Солнце для всех» Руководитель общественного движения “Здоровый город”, координатор проекта “России важен каждый ребенок” Гвоздев Василий Анатольевич |
|
|
четверг обитания
Проще всего прийти – попиариться на чужом мероприятии, чем что-то реально сделать самому. Проект Здоровый город, начатый Гвоздевым, окончательно протух! Новые здания как строят недоступными для перемещения маломобильных граждан, так и строят, плевать они хотели и на ГД, и на Здоровый город. Конкретно что сделано? Даже механизм принятия этих домов не разработан, комиссий нет, все поручения игнорятся! Дети-инвалиды сами себе организуют праздники, сами помогают, сами свои вопросы решают! Где власть и ее поддержка? Снова перед выборами все поскачут перед электоратом…надоело!
Френдер Столичный
А вы в курсе вообще сколько Вася своих личных денег вкладывает в это дело? Не забывайте, у него самого ребенок с ДЦП, он все проблемы прекрасно осознает
Житель
Легко все свалить в кучу. Вы считаете, что нельзя одновременно помогать деткам, проводить мероприятия по ЗОЖ, о которых вы не в курсе именно потому, что они тихо проходят и никто на них не пиарится, и расширять перечень доступных объектов? Что ж, всегда проще возмущаться, чем что-то делать.
да молодец он
это вы зря. он всегда бурную деятельность организовывал. везде все успевает, в опу без мыла залезет, улыбается вон во все свои 33. что плохого – то?
Оборзеватель
к сожалению, эти дети и их родители всегда будут недовольны тем, что им дают. им всегда будет этого мало. это категория и соц группа людей такая. давайте это из вида тоже не упускать
мимо шел
ты реально ущербный … эти родители хоть что-то пытаются сделать, не только для себя и своих детей, а для семей с “особенными” детьми.. некоторые семьи вполне успешны и самодостаточны, но это не значит, что у всех всё хорошо и не надо помогать другим.. а ты жЫрный тролль- пивасик на диване и троллить в инете – вот твой удел … Ройзман в Свердловске не требует ничего от властей- борется за чужих детей наркоманов … многие спортсмены, люди с экрана помогают без афиширования своих фамилий многим ассоциациям (кто больным детям, кто животным) … то что есть люди, которые в городе пытаются добиться того, что должно быть – это не только родители своих детей…
четверг обитания
Логичен вопрос: почему все знают, что у Гвоздева особенный ребенок, но его с этим ребенком никто не видит? В частности, на это мероприятие он мог так же прийти со своим ребенком, а не показательно везти коляску с чужим. Это во-первых, во-вторых, не нужно сравнивать возможности Василия Анатольевича и мамы-одиночки (папы обычно уходят от больных детей), воспитывающей ребенка-инвалида на пенсию в 7 200 и теперь еще и пособие для неработающей мамы, ухаживающей за ребенком, в 5,5 тыс. В-третьих, эти дети просто счастливы даже простому походу в театр! Просто потому, что в их замкнутой в 4-х стенах жизни это на самом деле событие! С любым готовы в любой момент поменяться!
Ольга
Такие мероприятия требуют много сил и средств, что-то мне подсказывает, что организаторы благодарны и Губернатору, и министерству труда и соцразвития, и сотрудничающим с ними общественным организациям вроде “Здорового города” за оказанную помощь.
Это вам кто
подсказал ? Упомянутые начальники ?
123
Вот здесь я в искренность Гвоздева полностью верю. У него ребенок болен ДЦП и этим все сказано.
Анна Войцеховская
А своего больного ребенка Гвоздев давно бросил… вот и возит чужих
ВГД
Ну наверное не обязательно все хотели бы выставлять напоказ своего ребенка именно на таком мероприятии?! Мы “колясочники”. Свободно ходим всей семьей и по городу и по магазинам. И спокойно путешествуем. Без комплексов. Но просто прокатиться в рядах таких же не горю желанием… Морально не требуется. Хотя достаточно помогаем “братьям по ..счастью”… А кому то абсолютно необходима поддержка таких же семей для своей же уверенности.
Зуева
Ув. “Обозреватель” зря вы так! Мне лично, как маме больного ребёнка ничего не надо! Да я бы сама всё отдала бы, лишь бы мой ребёнок был здоров! А что нам дают? Лекарство? Да и то не всегда, что необходимо. А если ребёнок не сидит, не ходит, коляску дают не приспособленную для такого ребёнка, нужны различные средства реабилитации, опоры для сидения,ползания.вертикализаторы и многое другое, но этого не дают!!! Меня поймёт только, тот кто побывает в этой “шкуре”, но не дай Бог НИКОМУ!!! Думаю многие со мной согласятся.
обозревателю и Ольге
Хочется добавить,что ни одной копейки бюджетных денег не получили,помещения нет, в нашем сообществе более 60 семей ,30 мероприятий провели за счёт благотворительных продаж,календарей, аукционов,пожертвований…Фонд “Культурная столица” имеет 40 миллионов и 2 млн на содержания аппарата.Это для сравнения…На наш “Ситцевый бал” собирается женская ассоциация из Риги, а нам их принять негде…Вот вам и толерантное отношение…
Так фонд для Ившиной СИМ лично
создавал. Там право бесконтрольно шастать куда угодно – вот и в Лондон моталась с кучкой прихлебателей. А вам ситцевый бал с рижанками – много хотите, это для пиара не полезно. А так , помелькает СИМ около вас, скажет дежурную речь – вот и оиметился. Неизбалованные вниманием мамы и растают…
Бедолага
Дети с отклонениями здоровья (слово”инвалид” придумали циники) в подавлющем большинстве гораздо порядочней, честней, чем обычные без отклонений. Некоторые думают, что воспитывать ребёнка с отклонениями здоровья – это легко, кто-то завидует, что пенсию какую-то платят и т.д.
Я думаю, что у каждого человека будет свой путь на Голгофу, только у некоторых он начался несколько раньше…
Вы правы
Очень тяжела жизнь в такой семье,много средств уходит на реабилитацию, массаж-13тысяч,логопед-5тысяч в месяц,не считая дорогостоящих препаратов,летом надо ехать на море,бесплатные путёвки от соцзащиты дают только зимой…На улицах дети обзывают,взрослые -тыкают пальцем,или входят в ступор. В ноябре прошлого года Полина Кудряшова выбросилась из окна,не хотела быть обузой семье и находилась в жуткой депрессии. Цивилизованность государства определяется отношением к детям и старикам! Наши больные детки-ангелы вышли на площадь ,чтобы заявить о себе,напомнить и быть солидарными с такими же…Браво! Это подвиг!!!
спасибо
Спасибо всем организаторам, “Агентству социально-культурных проектов”,мэрии, ДК “Губернаторский”за праздник!! Наши детки были счастливы !!!И Гвоздеву спасибо за статью,поддержку!
случайный свидетель
Ага, какой Гвоздев молодец!!! огромный вклад внес: из 10000 которые собрали на парада 600 рублей его!!! Спасибо, Василию!!!
а помощь реальную семьям оказывают? посмотрела я на детей, на родителей и сердце кровью обливается, за что это им молодым, красивым. а они еще и улыбаются и сами себе праздники устраивают! Дети то какие тяжелые…
Фаталист
Один православный батюшка говорит таких детей называли раньше “убогими”. Не потому что они плохие,а потому что “У бога! – т.е. ближе к Богу”. И вопрос: Почему это именно случилось со мной? За что ЭТО моему ребенку?- неправильный… Это просто участь у каждого своя… И тут кто то про Голгофу написал… Тоже верно. У каждого просто свой путь и своя ноша. И всё!
четверг обитания
Морально тяжело! Сегодня только разговаривали с мамами детей-инвалидов, есть необходимость в помощи психолога. Мама обратилась в центр по психологической помощи на ул. Ленина. Записывают не ее, а ребенка, вроде как ей из-за ребенка плохо. Не из-за ребенка, а самой по себе, от все нас с вами, которые не только детей не могут принять, готовы словно в курятнике быстрее затоптать, заклевать больного как претендента на кормушку, и и на нее вешают клеймо мамы больного ребенка. Не справилась, не смогла, плохая мать, за что? – вот примерно те мысли, которые крутятся в голове…А все остальное – это просто ерунда! Главное – наши здоровые дети!
с праздником!!
Дети,больные и здоровые, с праздником…Чтобы ни одна слезинка не упала из ваших глаз,чтобы помнили об “ангелах” всегда, а не только в праздник 1 июня или перед выборами…Ваши родители сами себя как Мюнхаузен вытаскивают из печалей и горестей без всякой помощи государства и властей…Держитесь дорогие,бог с вами !!