Подобная методика определения рака простаты по анализу мочи существует только в США. Гендиректор компании-разработчика российской методики ООО “Джинэкст” Андрей Тороповский утверждает, что отечественный аналог работает не хуже.

Ульяновские специалисты успешно провели клинические испытания новой методики по определению рака простаты у мужчин по анализу мочи, сообщил РИА Новости генеральный директор компании-разработчика ООО “Джинэкст” Андрей Тороповский.

“Над разработкой этой методики мы работали около года. Сейчас мы успешно завершили клинические испытания, и они показали достойный результат. Мы считаем, что сделали разработку на мировом уровне. Подобная методика определения рака простаты существует только в США. Мы сделали российский аналог, который работает не хуже”, — сказал он.

Разработка проводилась на базе Ульяновского наноцентра ULNANOTECH, входящего в сеть наноцентров Роснано. Представители “Джинэкст” в ближайшее время должны выйти на получение регистрационного удостоверения. После чего исследование может применяться в медицинских учреждениях страны. По словам Тороповского, в 2012 году было доказано, что наличие молекулы PCA3 в моче пациента диагностируются только при раке простаты. Лабораторные исследования позволяют определить наличие этой молекулы в биологических образцах.

Сейчас в России определить наличие рака предстательной железы у мужчины можно с помощью биопсии (метод исследования при котором, предполагается забор клеток). Новая разработка позволяет не прибегать к этому исследованию. К тому же, результаты анализа мочи можно узнать в течение нескольких часов.

“Мы получили 200 образцов биологических материалов от казанского онкоцентра. Точность результата по анализу мочи составила 70%. Это на том же уровне, что и у американских ученых. Сейчас мы работаем над тем, чтобы превзойти этот результат. Мы приняли решение, что методику нужно улучшать — для того, чтобы использовать ее в скрининге. Будем усиливать еще другими маркерами”, — сказал Тороповский.

ООО “Джинэкст” — технологическая компания наноцентра ULNANOTECH, созданная в партнерстве с компанией ООО “ТестГен” в 2014г.

“ТестГен” также занимается разработкой определения синдрома Дауна и других генетических отклонений плода по анализу крови беременной женщины. Она находится в стадии клинических испытаний. По словам Тороповского, было получено пять образцов биоматериалов, где по результатам исследования у плода подтвердился синдром Дауна.

Предполагается, что точность новой методики составит более 90%. Сейчас в российских клиниках диагностировать генетические отклонения плода можно с помощью УЗИ и забора крови плода. Последний метод считается наиболее точным, однако, несет риск угрозы выкидыша для женщины.

ООО “ТестГен” специализируется на разработках в области молекулярно-генетической диагностики. Компания основана в Димитровграде в 2012 году. Лаборатория находится на базе Ульяновского наноцентра ULNANOTECH. Компания в 2014 году внедрила разработку по определению пола ребенка и резус-фактору плода по анализу крови матери. “ТестГен” получила Евразийский патент на изобретения в медицинской сфере.

Ульяновский наноцентр ULNANOTECH был создан в соответствии с программой по созданию нанотехнологических центров ОАО “РОСНАНО”. Совокупные инвестиции в наноцентр составят 2, 1 миллиарда рублей. Официальный запуск состоялся в августе 2013 года.