Специалисты Научно-исследовательского центра фундаментальных и прикладных проблем биоэкологии и биотехнологии УлГПУ им. И.Н. Ульянова ведут разработку уникальной тест-системы для выявления генетической предрасположенности и ранней диагностики меланомы кожи. Инновационная разработка основана на технологии xMAP-ASPE, позволяющей анализировать более 100 мутаций генов одновременно в течение всего трех минут.

Проект реализуется в рамках фундаментальных исследований по приоритетным направлениям научно-технологического развития Российской Федерации. Ученые работают над созданием отечественного лабораторного протокола, а в перспективе – готовой тест-системы, которая сможет одномоментно анализировать в одном образце множество генетических маркеров, связанных с возникновением и развитием меланомы. Важной особенностью методологии является использование реального клинического материала кожных образований.

Елена Антонова, доктор биологических наук, профессор, директор НИЦ УлГПУ, отмечает:
«Разрабатываемая нами технология представляет собой значительный шаг вперед в области персонализированной медицины. Мы создаем инструмент, который позволит не только диагностировать заболевание на ранней стадии, но и оценивать индивидуальные генетические риски развития меланомы».

Технология xMAP-ASPE использует специальные микросферы, к которым можно «присоединить» более 100 анализируемых мутаций.

Как пояснила профессор Антонова:
«Этот метод дает нам возможность проводить мультиплексный анализ – вместо нескольких отдельных исследований мы получаем комплексную генетическую информацию из одного образца. Такой подход значительно ускоряет процесс диагностики и повышает ее точность».

Меланома – злокачественная опухоль кожи, развивающаяся из меланоцитов – клеток, вырабатывающих пигмент меланин. Основным фактором риска является ультрафиолетовое излучение, причем как естественное солнечное, так и искусственное в соляриях.

«Особое внимание мы уделяем наследственной предрасположенности к меланоме, – подчеркивает Елена Антонова. — Если в семье уже были случаи заболевания, вероятность наследования значительно возрастает. Поэтому мы анализируем весь спектр генов – не только тех, что непосредственно запускают опухолевый процесс, но и тех, что определяют наследственную предрасположенность».

К группе повышенного риска относятся люди со светлым фенотипом кожи, множественными невусами (родинками), большим количеством веснушек, а также те, кто в детском или подростковом возрасте получал солнечные ожоги.

Разработка ученых УлГПУ решает комплекс задач здоровьесбережения – от профилактики и раннего выявления онкологических заболеваний до внедрения высокотехнологичной диагностики, от которой зависит своевременность назначения лечения.

«Создание отечественной тест-системы для ранней диагностики меланомы – это не только фундаментальные исследования, но и важный вклад в реализацию национальных задач по увеличению продолжительности и качества жизни населения», – заключила профессор Антонова.

Исследования финансово поддержаны Министерством просвещения Российской Федерации. Разработка ульяновских ученых открывает новые перспективы в борьбе с одним из самых агрессивных видов онкологических заболеваний.