Судебные приставы добились исполнения решения суда и обеспечили 12-летнего мальчика из Ульяновска жизненно необходимым препаратом. Ребенок страдает тяжелым генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна.

Единственный способ замедлить развитие болезни — дорогостоящая терапия препаратом «Дефлазакорт». Суд обязал региональное министерство здравоохранения предоставить пациенту это лекарство, однако ведомство игнорировало решение.

Исполнительный лист поступил в спецподразделение ФССП. «Руководитель минздрава игнорировал установленные сроки. За бездействие должника привлекли к административной ответственности со штрафами на общую сумму 80 тысяч рублей», — рассказала начальник подразделения Анна Аксенова.

Только после штрафных санкций ребенок получил необходимое лекарство. Права маленького пациента восстановлены.