|
Учителя Средней школы № 66 и, в том числе, заслуженный учитель РФ Элла Петровна Крылова прислали нам, буквально, крик о помощи. Внук их коллеги очень серьезно заболел. Для его лечения нужно 2 миллиона рублей. Собрать своими силами учителя смогли только 100 тысяч. Нужно еще 1 миллион 900 и это непосильные средства для родителей и коллектива. Ниже обращение обращение мамы мальчика, Нины Соболевой (Алфёровой). Я Соболев Дима. Мне всего 2 года и 3 месяца! Пожалуйста, помогите мне и моим маме и папе! Они так долго ждали меня! Но у них нет столько денег, чтобы купить лекарство для моего спасения, для моей жизни. У меня острый лейкоз, и сейчас я в больнице. И с каждым днём у меня все меньше и меньше сил. Моя бабуля – Алфёрова Лидия Александровна, учитель русского языка и литературы СШ №66. Моя мама, Алфёрова Нина, тоже окончила эту школу. Я прошу всех, кто их знает и не знает: помогите, пожалуйста!
Чтобы спасти меня, нужно 2 000 000 рублей. Собрали только 100 000. Осталось собрать 1 900 000. Материалы комментируем в нашем телеграм-канале
 
|
|
|
|
|
Цитирование информационных материалов, размещенных в ИА "Улпресса" без получения предварительного разрешения допустимо при условии обязательного указания на источник цитирования: приведение ссылки — в печатных материалах, гиперссылки на cайт ulpressa.ru — в сети Интернет. Ссылка на источник или гиперссылка должны располагаться в начале текстового материала.
Злой
Квоты на лечения перестали выдавать отправляя в Москву таких больных?
Карсун
Несколько лет назад мой малолетний ребенок лечился в одной из клиник Москвы, по квоте, которую выдали почти мгновенно в областной больнице. Траты были на питание матери и проживание на квартире в период восстановления между протоколами. Лекарствами были обеспечены в полной мере.
Луноход
Отключите негативные комментарии. У людей и так горе, а над ними еще всякие твари издеваются
Луноход
Поднимите статью повыше. А то сейчас сползет вниз, многие не увидят
Интересно
Почему социальное государство не финансирует лечение
2286
Помню, на вопрос про “это”, ВВП ответил “Я не понимаю, о чем речь”.
как то так
можно и по квоте приехать в М. и получать бесплатные препараты. Но таким малышам обычно требуются другие препараты не предусмотренные бесплатной медициной. НО стоят эти препараты – оёёё как дорого
…в этом году был скандал с детским трансплантологом, знаменитый врач учитывая рекомендации ( проверенные) европейской и американской ассоциаций использует не то, что наши уваж чиновники от МЗ одобрили, а то что реально поможет при лечении ребенку. Его в итоге уволили. Дети остались без узкоспециализированной помощи.
Вот и тут дилемма: рискнуть принимая “пустышки” или попросить помощи для более качественного лечения
А так … наговоры – квоты есть и бесплатное лечение … перечислять или нет, каждый решает сам
Из просьбы мамы Димы
Дорогие друзья, коллеги, близкие и незнакомые люди!
В нашу семью пришла беда:, у одного из близнецов диагностировали лейкоз, острый лимфобластный лейкоз!
К сожалению, никто не застрахован, Дима родился абсолютно здоровым ребёнком, и до 2 лет он был абсолютно здоров, ничего не предвещало беды.
У Димы хороший прогноз на выздоровление, поскольку удалось диагностировать болезнь на раннем сроке, но на лечение требуется 2 000 000 рублей.
Прошу всех неравнодушных к нашей беде откликнуться на призыв о помощи.
Документы, подтверждающие диагноз, также приложены.
Карта Сбербанка 2202202602675377
Номер сотового телефона привязан к карте Соболева Нина Владимировна,
8 960-365-93-00
Карта Альфа банка 5559492829406530
Держатель карты Соболева Нина Владимировна
Карта ВТБ 5368290215678527 Держатель карты Соболева Нина Владимировна
Номер счета PayPal для международных переводов – alferova.nina@bk.ru
Можно вылечить
У маленьких детей лейкоз излечим
Лунoxoд
Перевел 500 руб. Живи малыш долго и счастливо
Напильник
Тоже перевел.
И Вам спасибо, Напильник
Спасибо!
Спасибо Вам, Луноход!
Помогают все, кто может. Спасибо всем.
!!!
Кто сколько может, не обеднеем. Диме скорейшего выздоровления!!! Улпрессе, завтра статью повторите, многие не увидели, в пятницу, утром, нужно время публикации подбирать для массового читателя.
!!!
Ещё вопрос, кто минусует, не могу понять таких людей!!!
Да, надо сейчас выиграть время!
Димочку можно спасти!
Острый лимфобластный лейкоз излечим на самой ранней стадии
.
.
Хотелось бы видеть обоснование сумм и выбора клиники.
Карсун
Верно. Странный сбор денег на лечение. Дети направляются на лечение в лучшие клиники Москвы и полностью обеспечены всем. Также активно помогают фонты Подари Жизнь и Настенька.
Не жена
Настенька, это вы имели ввиду сожительницу депутата Неугоду?
Карсуну
Фонды подключились, спасибо им.
Ребёнка лечат здесь . но консультации даёт московская клиника
Все документы, подтверждающие диагноз, имеются. Сейчас самое главное – выиграть время. Ребёнок уже перенес химию!
Автодром
Как жаль мальчишку . Не его вина , что родился здесь . Всем голосовавшим за обнуленную конституцию , по которой якобы за такие случаи будут платить государство , за счёт налога на богатых , большой физкультурный привет .
Хм!
а действительно !Чё родители к Конституции за помощью не обратятся? Там же ш всё бункерным обещано
???
А где ему надо было родиться, чтоб его вылечили надежно и бесплатно? В США, например? Вы поинтересуйтесь, как там “работают” медицинские страховки…
Екатерина
Соседского мальчика (2 года) лечили по квоте в Москве лет пять назад, вылечили! Поликлиника по месту жительства ( онколог) направляет в Минздрав запрос( диагноз, все анализы, обследования), в течении 1-2 месяцев должны дать квоту! Родителям нужно идти на приём к главному Внештатному детскому онкологу Ульяновской области! Должны помочь! Дай Бог выздоровления малышу!
Карсун
Квоту выдают в течение трех дней. Здесь роль играет даже неделе. В Москву едут с неподтвержденным диагнозом и обязательно делают операцию биопсии. В Ульяновске биопсию детям не делают.
за справедливость
Вот у меня вопрос: почему комментаторы знают как получить квоту, где делают биопсию детям, сроки лечения….а врач и министерские крыцы как воды в рот набрали. А где супердобрая тетенька с лисенком? Почему родители больного ребенка, обезумев от горя вынуждены кричать “Помогите” через СМИ? У нас что, медики совсем работать не хотят? Или все в красную зону перебежали, за длинным рублем?
обезумев – хорошее слово
сначала деньги стали собирать в школе (!)
теперь на улпрессе
за неделю точно не успеют
Никогда
То есть. Диагноз в данном случае не подтвердили?
Из обращения мамы Димы
Дорогие друзья, коллеги, близкие и незнакомые люди!
В нашу семью пришла беда:, у одного из близнецов диагностировали лейкоз, острый лимфобластный лейкоз!
К сожалению, никто не застрахован, Дима родился абсолютно здоровым ребёнком, и до 2 лет он был абсолютно здоров, ничего не предвещало беды.
У Димы хороший прогноз на выздоровление, поскольку удалось диагностировать болезнь на раннем сроке, но на лечение требуется 2 000 000 рублей.
Прошу всех неравнодушных к нашей беде откликнуться на призыв о помощи.
Документы, подтверждающие диагноз, также приложены.
Карта Сбербанка 2202202602675377
Номер сотового телефона привязан к карте Соболева Нина Владимировна,
8 960-365-93-00
Карта Альфа банка 5559492829406530
Держатель карты Соболева Нина Владимировна
Карта ВТБ 5368290215678527 Держатель карты Соболева Нина Владимировна
Номер счета PayPal для международных переводов – alferova.nina@bk.ru
Спасибо за отзывчивость
В Ульяновске есть филиал московской клиники. где и лежит мальчик. Сейчас главное – время. Надо остановить прогресс болезни, поэтому родители обратились за помощью к людям.
Все вопросы
К губернатору,коммунист поможет.
тюря не коммунист!
он едераст
вчера в интервью по местному ГТРХшороху сам сказал:” Я опираюсь на единую расию”
пушкин – А.Ю. Русских – как к главе региона
Помогите когда РЕАЛЬНО помощь нужна!
Родители – пишите губернатору, главам полит.партий.
Улпресса
Да что ж вы все злые какие от 200- 300 руб обеднеете что ли это же жизнь ребенка
Терзают сомнения
Странное оформление сбора, нет предоставленных документов, все только на словах. Выглядит как мошенничество, если уж откровенно. Отчета о собранной сумме нет, одни слова. Так же непонятно, почему квоту не дают или не обращались?
Выглядит будто на жалость давят, чтоб денег побольше собрать, а куда они пойдут не понятно.
Люди не злые, просто хотят, чтобы их деньги пошли на помощь ребенку, а не в карман кому-то.
Я не исключаю, что ребенок может быть действительно болен и желаю скорейшего выздоровления. Но родителей хочется попросить оформлять сбор корректнее. В том же инстаграме множество сборов, можно на их примере посмотреть как все оформляется. Скрины с банковских счетов, документы, подтверждающие заболевание, обоснования сбора, отказы от благотворительных фондов и тд. Сейчас развелось слишком много мошенников, чтобы каждому верить на слово
щас росфинмониторинг их счета заблочит и тогда совсем караул
66 школа же! очень дальнее засвияжье!
Пройди мимо
Ты ничем не обязан этим людям. Тем, кто хочет помочь информации достаточно и они помогут. А ты проходи мимо и не оскорбляй людей подозрением в мошенничестве. А к Улпрессе просьба, раз уж вы такие статьи публикуете, то обновляйте информацию о собранных средствах и удалось ли помочь ребенку.
За помощью обратились только вчера.
На улпрессе просьбу опубликовали только сегодня. Такое впечатление, что кто-то больше волнуется об отчёте (конечно, он будет), а не о спасении малыша. Написали же, что собрали уже 100 000 тысяч.
Леди
тут только часть информации. Посмотрите на страницах в соц.сетях мамы ребенка. (Нина Соболева – на английском с точкой между слов). Там она подробно пишет и про сбор, и все медицинские документы выложила.
Не злая
Там есть документ с диагнозом, но нет обоснования сбора, т.е на что деньги собирают. На лекарства? Химию? Где выставленный счёт, на оплату которого собирают?
Тем, кто сомневается и терзается сомнениями
Документы в порядке, ребёнок в больнице.Просят помощи просто у людей. В этом ничего странного нет. Учителя собрали, сколько смогли. Помогают выпускники, коллеги и просто неравнодушные люди. Эту семью все знают. Особенно коллеги и ученики, выпускники и родители. Мы просим: если не можете помочь, хотя бы не делайте больно словами маме Димы.
В настоящее время уже откликнулись фонды, комитет соцзащиты. И отчёт при необходимости Вам обязательно представят.
21пресе
вот вы и скиньтесь! А нас денех нэма!
Мама
Мы не злые, только скажите почему кому то 2млн,кто то будет лечится импортными препаратами, а другие дети с таким же диагнозом не хотят жить и они должны лечится тем, что есть в отделении ? Давайте всем собирать тогда. А Вы решаете судьбы. Сходите в это отделение и посмотрите сколько таких детей.
Тоже мать ребёнка с лейкозом
А вы сходите онкологии в детскую областную, сколько там таких детей? У нас не один Дима с этим диагнозом. И как то лечат этих детей. И препараты все есть в отделении.
Илья.
Я с Вами полностью согласен. С таким диагнозом в нашем отделении Детской онкологии мы сами с сыном принимаем лечение. И все препараты бесплатны. Все по полису ОМС.
Узтс
Она же педагог
Леди
Что ж вы злые какие? Знаю лично маму этого ребенка – хорошая, добрая молодая женщина. Детки – двойняшки – долгожданные. Родители очень заботливые. К сожалению, это все правда, и ребенок действительно нуждается в лечении. Кто хочет помочь – давайте поможем. Кто не хочет – просто проходите мимо. Это не тот случай, когда надо брызгать ядом.
удалишь если прирежу
понял ежара?
Не Мэн ты
А …путоло!
Бабушка не состоит в комиссии по выборам и никогда не состояла.
В комиссии учителей одна треть. Наверное, не к месту сейчас ни за что обижать людей, у которых беда. Бабушка – человек, который всё бескорыстно отдаст тем, кому нужно помочь. И все это знают. Наверное, поэтому Бог окружил её отзывчивыми людьми.
Лучше пройдите мимо!
А где государство извлекающее прибыль из недр принадлежащих народу?
11