Правительство Ульяновской области окажет помощь в обеспечении ребёнка – инвалида жизненно необходимым дорогостоящим препаратом. Данное решение принял губернатор Сергей Морозов в рамках акции «Лицом к человеку».

По информации пресс-службы областного правительства, в рамках акции «Лицом к человеку» за помощью к главе региона обратилась мать ребёнка-инвалида, страдающего редким генетическим заболеванием — тирозинемией. В России насчитываются всего четыре человека с данным заболеванием, в мире — 200. Ребенку жизненно необходим дорогостоящий лекарственный препарат, не включенный в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по бесплатным рецептам (в месяц стоимость лечения составляет более 500 тыс. руб.).

И.о. Министра здравоохранения области Валентина Караулова доложила губернатору о том, что в настоящее время в Минздравсоцразвития РФ направлено письмо с просьбой рассмотреть вопрос включения тирозинемии в категорию высокозатратных нозологий и лекарственного обеспечения больных данным заболеванием централизованно за счёт средств федерального бюджета. На данный момент региональным Минздравом достигнута договорённость с Научным центром здоровья детей РАМН (г. Москва) об обеспечении ребёнка-инвалида лекарственным препаратом в необходимом количестве – до сентября 2011 г. В сентябре ребёнок будет госпитализирован в Научный центр здоровья детей РАМН. Также Минздравом области закуплено специализированное питание, а Министерством труда и социального развития области семье оказана материальная помощь в размере 50 тыс. руб.

Губернатор потребовал от Валентины Карауловой взять этот вопрос под свой личный контроль и ежемесячно докладывать ему об обеспечении ребёнка-инвалида лекарством.