Ольга КОВАЛЕНКОВА
Девочке требуется на лечение 300 тысяч рублей.
Машенька родилась 23 декабря 2010 года в роддоме областной больницы города Ульяновска. Роды были приняты таким образом, что ребенок в первый же день своей жизни оказался в реанимации детской областной многопрофильной клинической больницы. Диагноз – перинатальное ишемическое поражение головного мозга.
Консилиум врачей, собранный в реанимации, сообщил родителям, что ребенок много не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии, читай клинической смерти.
– К сожалению, такое заболевание не лечится в Ульяновской области, а квот в другие медучреждения для детей с Машиным диагнозом не предусмотрено, – рассказал папа малышки Олег Курушин.
Таким образом, Маша и ее родители оказались один на один с тяжелым недугом. Врачи медучреждений Ульяновска делают что могут, но они не в силах переломить ход болезни.
Помочь ребенку могут только в частных клиниках за границей. Сейчас имеется договоренность с медцентром в городе Харбин (Китай), куда уже проторили дорогу российские мамы, чьи дети имеют аналогичные диагнозы. Время лечения – около трех месяцев. Есть шанс, что Маша сможет выжить и стать почти здоровым человеком.
Стоимость курса лечения составляет около 300 тысяч рублей. Собрать такую сумму самостоятельно родители Маши не в состоянии. Вы сможете помочь спасти пятимесячную Машу, дать ей шанс выжить.
СКОПИРУЙ И СОХРАНИ
Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО № 8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002
Курушин Олег Вячеславович
Для Медиа-холдинг «Мозаика»
Указанную Вами сумму Гатауллин оставляет за один ужин в "Сахаре".
Коваленкова, неужели Вам не стыдно собирать по копейке со всего мира? Сядьте на телефон и обзвоните Харлова, Любченкова, жену Морозова, Руслана Гайнетдинова, компанию "Дарс" (Рябова), "Провиант" (Марусина), завод минводы "Волжанка" (Горшкова), бордюрщиков. Пусть однодневную зарплату перечисляют на указанный счет. Сумма сбора составит 3 млн рублей!
туда же
А где фонды? "Мама"?,Ассоциация благотворит. фондов Марии Рябовой-советника губернатора??? У них и бюджет и резервный фонд!!!!! Что за область?!
А где?
А где же благотворительный фонд,возглавляемый женой Морозова? И вообще чем они занимаются ?
Максим
На самом деле интересная ситуация – деньги всегда пытаются собрать с таких же нищих.
А так – вам же Опенышева уже памятник Петру и Февронье за 6 миллионов поставила, вам мало что ли? Забота о семье, все дела
Суворов в крови
Вместо памятника мне, раздайте эти деньги остро нуждающимся в лечении детям, а вместо резиденции колобка за 17, 5 млн рублй и международного симпозиума: "Откуда появился колобок, с заднего прохода или свалился с Луны" – лечите больных детей в Харбине!
Ермакову на постоянные поездки в Харбины с целью омоложения лица и других частей тела бюджет находил деньги, даже на его катание на теплоходе с молодыми учителями списали 15,5 млн рублей. Чем лечение Ермакова закончилось, весь мир уже знает. Лучше бы в Куликовской мечери кастрировали бесплатно, вместо омоложения.
Бессовестные и бестыдники! Благотворители гребучие. Жена Рябова, жена Морозова и обокравшие город медийсты. Зарплата жены Морозова в день составляет 10 тыс рублей. Вот и пусть подключается к благием делам.
Морозова
Какие злые всё же у нас люди.
Арлекино
Насколько знаю, Олег Курушин работает в медиа-холдинге "Мозаика". Знаю, что это нормальный и хороший человек. Понимаю, что его зарплата не позволяет ему сразу же найти 300 тысяч рублей.
Но что такое 300 тысяч рублей для господина Гатауллина, хозяина "Мозаики"?… Наверное, первый комментатор от 10:26 прав. Неужели у господина Гатауллина, депутата от "Единой России", любящего себя пиарить со страниц своей бесплатной газетенки,хвалиться заботой о простых смертных, нет возможности исыскать 300 тысяч для своего сотрудника?.. Вот это действительно был бы пиар. А так, просто слова и болтовня, пустая говорильня…
Татьяна
Боже!!! Осудить то каждый готов… читаю и удивляюсь… моментом находятся способы, легко даются советы на тему Кто, Что и Сколько… Одни осуждения !!! А помочь, молча, без язвительных выпадов слабо?
Пьяный менеджер
Я тоже хорошо знаю Олега. Но то какой он хороший или плохой значения не имеет. Сейчас речь идет о жизни ребенка, крохотного существа, которого мы можем спасти. Давайте не будем пи…ть какой плохой Гатауллин, а просто поможем кто сколько сможет. Сегодня весь медиа-холдинг участвует в этом, начало положено, собрана уже некоторая сумма денег, но этого мало. Помните, никто не застрахован от этого.
123
сытые рожи, слева
левее смотрите
123-му
+100000раз
Трезвый менеджер
А давайте поп…им какой хороший Гатауллин.
Ульяновец
господин Асмус! Вместо того, чтобы ездить по Германии за счет бюджета с целью изучения опыта организации ЧМ по футболу, вы лучше бы перевели деньги (народные) на лечение вот таких детей.Где Вы,Асмус? Ауууу
Илья Паймушкин
сообщите где необходимую операцию смогут сделать в России? в какой клинике?
Алкоголезависимый
Что за люди, вам тем нехватает власть пообсирать?
Плаг
мдааа,почему-то сексуальный скандал заслужил больше комментариев,чем помощь маленькому человечку…грустно
Дитятя Правды
Какие вы злые!!
А богачам действительно надо скинуться по чуть-чуть!
Богачи – дитю правды
"По чуть-чуть" – это всё ваши быдлянские заморочки. Нам ого-ого надо скока. Бегом, бл.., в фонд "Мама" побежали, бычьё!
Олег Курушин
Илья Паймушкин, речь идет не об операции а о лечении (реабилитации), которая эффективна до года. Мы собирались ехать в Брянскую область в город Новозыбково в центр Радимичи, который был создан для лечения детей пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС. (детей больных ДЦП) Цена одной поездки на 20 дней – около 60 тыс. рублей. Сколько поездок понадобиться – неизвестно. Эту сумму (по крайней мере на первую поездку) мы найти сможем (родители помогут), а вот 300 тыс на лечение в клинике в Харбине мы никак не наберем без помощи людей.
Насколько я понял, у нас в стране вообще нет клиник, которые занимаются лечением таких детей как моя дочь Маша. Да и квот нет для нашего заболевания. Умереть мы можем, а вот на лечение нас отправить не могут…
Обращался в региональное Министерство здравоохранения и сразу после рождения Маши и сейчас (сейчас мы снова лежим в больнице, плохие анализы крови). Нам очень помогли. Отношение врачей – наилучшее. Но, к сожалению у нас в регионе не лечиться ишемическое поражение мозга, а квот, повторюсь, нет.
Сегодня звонила помощница Елены Морозовой. Просила переслать сканы выписки из истории болезни. Обещала помочь.
Тем не менее, я продолжу собирать средства. На Бога надейся… Если вдруг деньги останутся перечислю их тому, кто нуждается. Больных детей у нас, к сожалению, много.
Спасибо всем кто проявил участие и помог.
Не обижайтесь, Олег,
на комментаторов, судя по коментам, большинство – люди далеко не богатые, единственное, чем могут помочь – адресовать призыв раскошелиться к действительно имущим людям, для которых десятки, а то и сотни тысяч рублей, – не очень большие деньги, возможно, ресторанные деньги.
Олег Курушин
Я все понимаю. У каждого свое. Никого не осуждаю. Вообще никого, кроме, может, человека, который так "удачно" принял роды. Жена моя 11 часов пролежала с тех пор как воды отошли. Пока температура не подскочила до 40, никто и пальцем не пошевелил. Уморили ребенка.
Неугомонный Дед Соколов
Курушину
Олег! Организуй платные SMS-ки типа 9009 по 30-35 рублей, кому-то проще будет, лишь бы воришки не примазались…
Олегу от Ильи
По профилактике в Брянской области и по лечению в Харбине понятно. Скиньте мне пожалуйста тоже на электронку (ilya-2001@ya.ru) сканы и выписки.Не берусь сказать за возможность оказать помощь по лечению за рубежом (надо изучать вопрос и возможности),посмотрим. Если бы была информация о том делают ли подобные операции в России (опыт помощи людям и даже из Ульяновска имелся). Но я узнаю как только получу от Вас сканы. Это можно узнать у нас у депутатов из комитета по охране здоровья. А в Пензе центр только по сердцу?
док
Сколько детей нуждается в помощи!!!: в Ульяновске 6000 человек больны ДЦП,гидроцефалией..,др.сложными диагнозами!!! Бьются сами!!!!
Не судья
Док, не судите людей за то, как они пытаются решить проблему. Вам не все равно каким путем достанется жизнь этой малышке? Если вы не хотите помогать – лучше молчите.
Олеся
Док, как вы можете так говорить? По-моему модель поведения "мне никто не помогал и я никому не помогу" заведомо ведет к вырождению нации! Нельзя так мыслить! Злого в мире и так довольно! Цепь зла нужно разрывать! Делайте добро, и к вам оно вернется!
Терпения Вам
Могу только посоветовать Машина В.В. – ведущий специалист в Поволжье по неврологии, в том числе детской http://www.consilium73.ru/medic/42/
Ишемическая энцефалопатия это общий диагноз под него никакие квоты не предусмотрены. Скорее всего понадобится КТ, есть в ЦГБ, туда возят из детской нейрохирургии, заодно обследуетесь у нейрохирургов. Правда там томограф односрезовый, но зато с анестезиологом и из него выжимают по максимуму, специалисты очень приличные. Оформите обязательно инвалидность, тогда проще будет взять направление в РДКБ.
не поняли
Док думает как помочь всем 6000 человечкам Ульяновской области…Так как фондам нужен только пиар!!!!
Думаю Ирина будет не против
http://www.babyblog.ru/user/lenta/irma_koh
Олег Курушин
Неугомонный Дед Соколов, да я уже, на всякий завел специальную симку на билайне. Но платные СМС это не наш метод. Желающие просто могут перевести деньги со своего номера на благотворительный: 8 905 037 82 11.
Обратиться к таким крайним мерам мы были вынуждены после красноречивого ответа из администрации президента РФ. Моя жена написала ему подробное письмо (ссылка на блог жены: http://blog.kp.ru/users/955424/blog#post170405447), я его тоже разместил у себя в блоге (http://blog.kp.ru/users/914338/post169921573/)
В нем супруга излагает все как было, рассказывает, ГДЕ И В ЧЕМ ПРОБЕЛЫ нашей медицины и акушерства. Как бы можно было решить эти проблемы. Ведь она все испытала это на себе. Проблему нужно решать не только по нашему ребенку, ее нужно решать в принципе! В этом же письме жена просит содействия, в частности возможности воспользоваться "материнским капиталом", что бы "не ходить по миру с сумой".
Недавно мы получили ответ из Администрации Медведева. Похоже там письмо даже не читали. Там говориться, что обращение передано в органы местного самоуправления. Ну, скажите, как органы местного самоуправления могут решить проблему больных детей в России? Как органы самоуправления разрешат нам использовать для лечения "материнский капитал"? Такие вопросы на местном уровне не решишь. Тут-то мы и поняли, что рассчитывать можно только на самих себя.
Олег Курушин
Илье, сейчас я вышлю Вам все сканы с документов.
Терпения Вам, инвалидность на ребенка уже оформлена.
Обналичте мат капиталл
разными вариантами.
Татьяна
а моему сыну тоже нужна помощь на лечение, дедушка (мой отец) оплачивал нам лечение в течении 5.5 лет тяжело заболел и признан инвалидом, и я обатилась к депутатам, рябовой и т.д. и никто не помог, благотворительность у нас не работает, они только пантуются. 1 июня была статья в газете с просьбой помочь и ни рубля никто не перечислил. вот ссылка на статью http://www.dyhanie.ru/content/view/63186/140/
а я как никто понимаю, что светит этой девочке, нам в роддоме тоже "помогли врачи от души", теперь боремся и неизвестно, что ждет в будущем моего сынишку. так что у нас в области все бесполезно и статьи писать и к богатым обращаться. каждый со своим горем сам. мы на лечение тратим по 300 тысяч в год как минимум, и просто так ни копейки никто не дал, а на бесплатном лечении еще никто не выздоровел и не пошел! родителям Машеньки терпения, сил! и всегда надейдесь на чудо, а вдруг….
Ирма Кор
я мама Маши! мы уже пробовали обналичить маткапитал: звонили в фирмы, но там все варианты связаны с ипотекой на квартиру. Если есть возможность – помогите советом, куда обратиться, чтобы сделать это!!! спасибо всем за внимание! На самом деле мы очень торопимся начать лечение, потому что, по известной поговорке, то что можно сделать в первый месяц, нельзя сделать в год, то что можно сделать в год, нельзя сделать всю оставшуюся жизнь. После лечения в Казани, где насмотрелась и скорбных мин врачей, и очень запущенных детей с ДЦП, поняла, что в России нам просто ловить нечего, так и будут пулять из клиники в клинику, ставить диагнозы, собирать консилиумы, но НЕ ЛЕЧИТЬ!
Ирма Кор
Еще несколько слов по поводу Расиха Маулетовича: именно благодаря КП и Ольге Коваленковой наша непростая история получила такой большой резонанс, мы, в отличии от многих многих можем через СМИ обратиться за поддержкой и помощью к людям. Ни в этом, ни в чем другом нам не отказывали! конкретно за денежной помощью мы к Р.М. не обращались. Не нужно кого-то осуждать, ведь и бизнесмены – те же люди, сочтут для себя возможным помочь – помогут.
татьяна
Ирма, мы лечим сына в Реацентре, ул.Врача михайлова, 53, нам там очень помогает, многие осуждают их, не принимают, но там вылечено уже сотни детей, попробуйте.хотя бы сходите на консультацию, не верьте словам тех, кто там не был.
Ирма Кор
спасибо, Татьяна, большое!! а что там за методика? в чем заключается лечение и какие у вас результаты? если можно, дайте еще контакты, чтобы мы могли с вами пообщаться!!!!
татьяна
позвоните мне, завтра утром в 10.30, пока буду ехать на лечение с сыном будет время. чтобы поговорить, 89176327581
Ирма Кор
Татьяна, к сожалению, не смогу именно в это время, но в течения дня обязательно позвоню, назначьте время, желательно вечером, после 7.
Я
Я, конечно, не знаток, но точно сто раз видела в газетах объявы, что мат капитал меняют на наличные под какой-то процент…Посмотрите все газеты…И не теряйте силы духа ни на минуту…Только ВЫ САМИ себе поможите…Удачи…
Колобок
Нет, не меняют, только если брать ипотеку.
Татьяна
Ирма, звоните вечером, до 21, потом сына укладывать буду.
варяг
маме Маши – фамилию врача, кто роды принимал напишите, чтобы другие знали от кого бежать надо
наш щедрый депутат
Понятное дело почему к Гутаулину не обратились Знаете что бесполезно Денег никому не давал и не даст К нему многие раньше за помощью обращались И я в том числе для ребенка инвалида Был категорический отказ
Ксения Х
Олег Курушин, Ирма Кор, терпения вам огромного, сил моральных и физических! Мы с мужем случайно наткнулись на статью о Машеньке в местной газете. Читала и плакала. У самой маленькая дочка, как представила, что такое могло произойти и с ней…. Перечислили вам денежку. Не так много, конечно, как хотелось бы.
Ваша девочка выкарабкается, обязательно ! Главное, верьте в это! Всё получится!
Ирма_Кор
Спасибо, Ксения, вам большое!!! желаю вам и вашей девочки здоровья, как оказалось, это – самое главное в жизни!