С просьбой помочь собрать деньги на обследование и лечение сына Максима обратилась в редакцию «СК» Екатерина Масенькина. После нескольких лет безуспешного сражения за здоровье мальчика она отправила его документы в клиники Германии и получила приглашение на обследование и лечение. Ребенка ждут 10 июня. При условии, что мама привезет с собой 10 тысяч евро.

Екатерина рассказала, что Максим родился здоровым ребенком, педиатр называл его крепышом. Растущий, как по учебнику, мальчик в возрасте пяти месяцев перенес ОРЗ, после болезни ему сделали положенные прививки – против полиомиелита и АКДС. На следующий день у малыша поднялась температура, а затем отказали ножки. Но через два месяца прививки повторили, с ножками стало еще хуже, и в 7 месяцев ему поставили диагноз «миотонический синдром». В 11 месяцев Максима направили в реабилитационный центр для обкалывания позвоночника, пообещав, что он начнет ползать. Но после процедуры он не смог поднять даже голову.

Мальчик угасал на глазах.

– Когда Максиму исполнилось два года, врач в московской клинике поставил диагноз «спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана», – вспоминает Екатерина. Нам объяснили, что это заболевание не лечится, оно прогрессирующее, и ребенок не доживет до трех лет. Но сын выжил, и его взяли на лечение в самарский «Реацентр».

Мы делаем массаж на дому, ездим к мануальному терапевту. За это время у Максима окрепли руки и ноги, он стал уверенно сидеть, стоит с помощью вертикализатора.

Несмотря на серьезное заболевание, умственное развитие мальчика не затормозилось. Мама с гордостью рассказала, что в пять с половиной лет он научился читать, а в семь лет пошел в школу – не специализированную, а обычную общеобразовательную №81. Сейчас учится во втором классе. Раньше не мог даже рисовать, а теперь уверенно пишет наравне со всеми. Ему нравятся английский язык и математика, изучает компьютер. Мальчика полюбили одноклассники, на переменах бегут к нему наперегонки помочь поменять учебники. А после уроков у него строгий режим: небольшой отдых, зарядка, лечение, домашнее задание. По словам мамы, гири и тренажеры у Максима вместо игрушек: после пяти-шести часов упражнений на игры просто не остается времени.

Год назад родители снова повезли мальчика в Москву. Екатерина говорит, что врачи ее огорошили: показатели обследования не характерны для атрофии! Вопреки прогнозам, заболевание мальчика не прогрессирует. Ей предложили понаблюдать Максима в течение года в клинике. Тогда Екатерина выяснила: детей с подобными заболеваниями лечат в Германии.

Женщину заверили, что такие поражения спинного мозга поддаются лечению примерно до 15-летнего возраста, пока растет организм.

Один из благотворительных фондов Германии берет на себя оплату проживания мамы и сына на время обследования и лечения.

– Нас пригласили в детскую клинику Альтона в Гамбурге, – радуется мама. – Но мы живем на зарплату мужа Сергея и пенсию Максима, нам этих денег не накопить. Я никогда не прощу себе, если мы упустим возможность помочь Максимке встать на ноги. Пожалуйста, помогите нам!

P.S. На днях было объявлено об аукционе со стартовой ценой в 550 тысяч рублей. По заказу городского Комитета по делам молодежи, физкультуре и спорту должны быть изготовлены кубки из симбирцита для награждения победителей фестиваля «Всероссийская студенческая весна». Более 600 тысяч рублей городская власть отдает на организацию фестивального клуба. Неужели для Максима совсем нет денег?

Реквизиты для пожертвований:

Счет карты Сбербанка Maestro Momentum 676196000237479598.

QIWI кошелек: 89033384840 ОАО «Сбербанк России», Ульяновское отделение № 8588 к/с 30101810000000000602 ИНН 7707083893 КПП 732502002 БИК 047308602 № счета 42307.810.4.6900.7922374 Получатель – Масенькина Екатерина Александровна. На номер ее телефона 89033384840 («БиЛайн») также можно перечислять деньги.

Анна Школьная